• 什么是基因检测?

    基因检测是通过特定技术手段,对人体组织、血液、其它体液中的DNA进行检测,目的是使人们能了解自己的基因信息,预估特定疾病患病风险、辅助诊断疾病、指导临床治疗方案的确定。


  • 基因与肿瘤有什么关系?

    肿瘤是机体在各种致瘤因素(包括内部因素和外部因素)共同作用下,机体细胞发生基因突变或表达异常而导致特定组织过度增生的一类疾病。肿瘤从本质上来说是一种基因病。


  • 基因检测中的panel是什么意思?

    Panel 其实是NGS(二代测序,高通量测序技术)技术发展起来的一个词语,主要指同时检测多个基因、多个位点。基因检测的 Panel 官方称之为“基因包”,也可以称之为“基因组合”,商业化的市场习惯称之为“基因套餐”。就基因 Panel 本身来说,其实并没有指明所检测的基因数目应该是多少。几个基因可以是一个 Panel,几十个基因也可以是一个Panel,几百上千个基因也可以是一个Panel。就Panel大小来说,不仅需要看检测基因的数目,还需要看基因所覆盖的区域大小。


  • 什么是基因?

    基因是DNA分子上的功能片段,储存着生命的遗传信息,决定了生命的基本构造和性能,影响着人的生老病死。


  • 注册专员

    工作地点:杭州-余杭区


    岗位职责:
    1、负责医疗器械产品注册资料的撰写和申报(含延续、变更及备案)
    2 、根据规划确定产品注册安排及时间线
    3 、针对所负责的产品与药监局、检验机构、审评中心等相关部门进行沟通,主动推动项目前进
    4 、临床试验立项、伦理及合同签署工作,跟进临床试验进度
    5 、负责与产品研发和生产质量部门沟通确定注册项目具体细节
    6 、熟悉国内已有的医疗器械产品注册流程及相关法律法规,并搜集、跟进相关政策及法规的更新情况


    任职资格:
    1 、全日制本科及以上,医学、生物、化学、医疗器械相关专业
    2 、 1 年以上相关工作经验
    3 、医疗器械相关法规知识、临床试验相关知识
    4 、熟练使用 Office
    5 、执行力强、较强的写作能力、善于沟通表达、具有一定应变能力、能够适应出差(根据项目开展情况,可能阶段性较集中)


  • 注册经理

    工作地点:杭州-余杭区


    岗位职责:
    1、制定产品的注册策略、方案、时间及预算安排
    2、负责产品注册申报资料、优先申报资料、创新申报资料等的撰写
    3、针对所负责产品与国家相关部门(审评、药监、中检院等)和临床机构进行沟通协调、关系维护
    4、负责与产品、研发和生产质量沟通确定注册项目具体细节
    5、跟踪体外诊断试剂、体外诊断仪器相关的法规、指导原则、标准
    6、负责跟进产品的注册检验工作
    7、负责引导及跟踪医疗器械的临床试验工作
    8、协助上级建立注册团队的工作系统和程序


    任职资格:
    1、学历要求:全日制本科及以上,医学、生物、临床相关专业
    2、工作经验:5年及以上从事医疗器械注册或临床研究工作经历,2年以上项目经理工作经历,2年以上临床监查员工作经历,有上市前临床试验经验者优先
    3、专业知识:
    1)有二代测序相关产品经验者优先
    2)熟悉医疗器械或药品相关法律法规,熟悉临床试验相关法规
    3)熟悉医疗器械研发至上市的工作流程
    4、软性素质:
    1)较强的团队协作精神、抗压、应变能力及优秀的沟通表达能力和执行力
    2)能够适应出差(根据项目开展情况,可能阶段性较集中)
    5、其他:已取得GCP证书


  • 实验室助理

    工作地点:浙江-台州


    岗位职责:
    1、完成指定的实验工作与任务;
    2、完成实验室日常试剂、耗材的使用、存放与分发;
    3、实验室仪器和设备的日常保养、维护;
    4、实验室试剂、耗材、设备的台账记录和整理;
    5、实验室的卫生整洁与保持。


    任职资格:
    1、微生物学相关专业;统招大学本科及以上;
    2、工作细致、认真、有责任心,较强的沟通协调以及语言表达能力;
    3、有学习与挑战精神,较强的实验动手能力;
    4、具有团队合作精神


  • 实验技术员

    工作地点:浙江-台州


    岗位职责:
    1.标准流程化检测工作,包括接收样本、质检、试剂配制、样本处理、核酸提取、qPCR及高通量建库测序等;
    2. 检测相关的管理工作,包括实验记录、样本储存及记录、实验总结、样本管理等;
    3. 实验室日常管理及维护,包括采购、库存清点、废物处理、实验室清洁、设备仪器维护及定期校准等;
    4. 文件管理,包括文件的整理、分类储存、备份等;
    5. 完成上级主管交代的其它工作。


    任职资格:
    1. 医学检验,临床或生物技术等相关专业专科以上学历,1年以上生物相关工作经验,有检验资格证书者优先考虑;
    2. 有荧光定量PCR或基于Illumina平台16s rDNA高通量测序等工作经验;
    3. 热爱检验工作,熟悉实验操作和仪器使用;
    4. 有较好的学习、沟通及抗压能力,能适应快节奏高强度的临检所工作环境,工作认真细致。


  • 高级实验技术员

    工作地点:浙江-台州


    岗位职责:
    1.严格按照临床以及实验室要求进行实验操作,在规定时间内高质量完成工作;
    2.负责项目执行过程中各类记录及报告填写;
    3.负责技术室各类仪器的日常维护和保养工作;
    4.负责分子检验项目的建立、方法学验证、SOP文件的编写等;
    5.协助主管管理实验室等 ;
    6.具有ISO15189、CAP认证经验优先 。


    任职资格:
    1.医学检验、生物工程等相关专业,本科及以上学历;
    2.具有NGS实验检测经验;
    3.工作细心、沉稳,责任心强,具体较好沟通和团队协助能力及敬业精神;
    4.具有良好的沟通能力和团队协作精神;
    5.能应对高强度的工作;
    6.持检验师资格证者、PCR上岗证优先。


  • 医学编辑

    工作地点:杭州-余杭区


    岗位职责:
    1. 根据设计的相关课题和实验结果,能独立对中/英文文稿进行SCI发表评估,从立题的创新性、实验设计的科学性、统计结果的合理性、结果结论的总结,语言语法问题,组织逻辑问题等各方面给予详细的评审意见,并提出建设性的改写意见;
    2. 能独立在规定的时间内,从科学和语言的角度提供高质量的中文改写和英文编辑服务,能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改;
    3. 根据客户或公司内部实验室部提供的实验结果,能采用科学的方法整理并统计分析实验数据。
    4. 能够独立设计实验方案,并且根据实验结果独立完成SCI论文的投刊和发表工作。


    任职资格:
    1.具有基础医学、临床医学、细胞生物学,生物化学与分子生物学,免疫学,动物医学等相关专业研究生学历;组织或者主要参与多项省级以上课题者优先;
    2.通过专业培训及自我学习,熟悉特定生物医学研究背景,同时能够把握该领域的热点和最新研究成果,进而提出新的研究方向,并设计相关课题;
    3. 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求;
    4. 具有优秀的沟通协调能力,极大责任心和工作热情,耐心细致,抗压及学习能力强,有客户服务意识。