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临床科研

依托于临床级交付体系,公司建立了HiSeq X Ten、NovaSeq 6000、MinION、GridION X5、PromethION 48、NextSeq、550AR、DNBSEQ-T7等新一代高通量测序平台,可以对DNA、RNA等不同分子类型的样本进行测序分析,具备检测大批量样本的能力,测序平台完全按照 ISO17025、GLP等标准和规范进行管理,保证了实验结果的准确性和可靠性。公司自建立之初,深耕肿瘤领域,拥有丰富的临床和科研经验,迄今已与400多家临床单位建立了科研合作关系,发表SCI文章100余篇。

  • 7

    +

    新一代高通量测序平台

  • 400

    家+

    临床单位建立了科研合作关系

  • 100

    篇+

    SCI文章发表

科研团队

公司的核心团队具有资深的基因组专业背景和丰富的行业经验,对相关技术和产业的现状、发展趋势等具有深刻的认识和了解。核心团队成员具有优秀的学术素养,目前已在 Nature、等顶尖学术期刊发表多篇学术论文。

团队成员自2013年起开始负责国内首批新一代测序实验平台的搭建,是我国测序平台发展的见证者和骨干力量。圣庭医疗以此为核心,集合了国内外一大批优秀的高通量测序技术的骨干研发人员,吸引了来自生物学、医学、数学、计算机、物理、化学等不同行业和领域的一流人才,并形成了由博士、硕士和学士等组成的合理人才队伍梯队,共同推动公司的研发和产业快速健康发展。

谷红仓

圣庭医疗创始人&首席科学家 | 美国肯塔基大学遗传学博士 | 美国哈佛大学医学院博士后

现任中科院合肥研究院健康与医学技术研究所二级研究员,博士生导师。主要研究领域为表观遗传学, 在国际上最先将高通量基因测序技术引入表观遗传学的研究(Meissner et al., Nature,2008),最先发表的简化甲基化测序技术(RRBS)是目前表现遗传学最常用的测序技术之一。迄今已经在Nature及Nature 子刊, Cell及子刊等杂志发表论文60多篇,平均论文引用因子>20。论文他引截止到2020年11月已达到18000余次

樊龙江

浙江大学生物信息与大数据技术中心负责人 | 浙江大学生物信息学研究所执行所长

浙江大学生物信息学研究所执行所长,生物信息学专业博导,主要研究领域为组学大数据分析方法与工具。近5年承担国家自然科学基金重大研究计划项目2项、面上项目1项科技部973项目课题、专项项目各1项、浙江省重点科技计划课题和重点自然基金项目各1项。先后在《Nature Ecology&Ecology》、《PNAS》、《Genome Biology》、《Nature Communications》、《Bioinformatics》等主流学术刊物上发表论文100余篇,其中近5年发表重要论文12篇(影响因子大于10)。

服务优势

  • 领先平台

    全球先进HiSeq X及NovaSeq 6000测序平台

  • 极速周期

    常规建库最短10天,测序最短周期7天

  • 建库准确

    全进口试剂,建库准确率高达98%以上

  • 无忧售后

    极致售后,1小时内应答反馈

研究成果

AUGUST 2021

Nature Protocols

Gy et al., 2011 | 论文他引:638 | IF6.283

摘要:

The integration of DNA methylation and transcriptional state within single cells is of broad interest. Several single-cell dual- and multi-omics approaches have been reported that enable further investigation into cellular heterogeneity,

AUGUST 2021

Nature

Gy et al., 2011 | 论文他引:638 | IF6.283

摘要:

Epigenetic evolution and lineage histories of chronic lymphocytic leukaemia

AUGUST 2021

Nature Biotechnology

Gy et al., 2011 | 论文他引:638 | IF6.283

摘要:

Genomic variation associated with local adaptation of weedy rice during de-domestication

AUGUST 2021

Nature

Gy et al., 2011 | 论文他引:638 | IF6.283

摘要:

Charting a dynamic DNA methylation landscape of the human genome-2013

AUGUST 2021

Nature Biotechnology

Gy et al., 2011 | 论文他引:638 | IF6.283

摘要:

A unique regulatory phase of DNA methylation in the early mammalian embryo.49.96

AUGUST 2021

Nature Protocols

Preparation of reduced representation bisulfite sequencing libraries for genome-scale DNA methylation profiling.13.49

摘要:

Preparation of reduced representation bisulfite sequencing libraries for genome-scale DNA methylation profiling.13.49

AUGUST 2021

Nature Methods

Genome-scale DNA methylation mapping of clinical samples at single-nucleotide resolution.28.54

摘要:

Genome-scale DNA methylation mapping of clinical samples at single-nucleotide resolution.28.54

AUGUST 2021

Nature

Genome-scale DNA methylation maps of pluripotent and differentiated cells-2008

摘要:

Genome-scale DNA methylation maps of pluripotent and differentiated cells-2008

服务系列
  • 全外显子测序

    全外显子组测序WES(Whole Exome Sequencing)是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。与全基因组重测序相比,全外显子组测序只需针对外显子区域的基因序列测序,覆盖度更深、数据准确性更高,更加简便、经济、高效。

  • 全基因组甲基化测序

    全基因组甲基化测序(Whole Genome Bisulfite Seuqneicng, WGBS)是将重亚硫酸盐(Bisulfite)处理方法和 Illumina 高通量测序平台相结合,对有参考基因组信息的物种进行全基因组范围内的甲基化水平的测序,可以精确构建全基因组甲基化图谱。

  • mRNA 测序

    转录组测序(mRNA-Seq)是使用高通量测序技术,在给定时刻从一个基因组中,揭示 RNA 的存在和数量的一个快照的技术,为生命科学研究提供了全新的角度,可用于预测基因结构、可变剪切和其他转录修饰,并可定量测定每个转录本在生长过程中和不同条件下表达水平的变化。

  • 宏基因组测序

    宏基因组测序(Metagenomics Sequencing)是对环境样品中的微生物群落的基因组进行高通量测序,主要研究微生物种群结构、基因功能活性、微生物之间的相互协作关系以及微生物与环境之间的关系。宏基因组测序研究摆脱了微生物分离纯培养的限制,扩展了微生物资源的利用空间,为环境微生物群落的研究提供了有效工具。

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