全面覆盖靶向用药、肿瘤分型等相关基因

全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有胃肠间质瘤靶向用药基因，以及胃肠间质瘤分子分型、预后相关基因

辅助临床制定个体化用药方案

检测20个胃肠间质瘤用药基因，协助患者入组临床试验争取更多机会

检测灵敏度极高

2021年圣庭成功研发了 Inline Code™ 低起始量建库技术（谷红仓教授团队研发，《自然》子刊发表），解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%，血液样本0.5%

检测准确度极高

从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准，圣庭实验体系已获美国病理学家协会（CAP）肿瘤NGS临床检测能力认证