浙江圣庭生物科技有限公司成立于2013年6月，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因组学、系统生物学和生物信息学研究解决方案的提供者；通过新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用，致力于通过高通量基因测序为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案。拥有自主研发的领先基因组测序和生物信息学技术，建立了领先的高通量测序平台和高性能计算平台，具有强大的Bio-IT 基础和产业化服务能力。公司具有国内领先的基因测序平台和标准化的实验室，拥有Hiseq2500，Miseq，Ion Proton和Ion PGM多种测序平台，满足多种测序需求。
        其下设的医学检验机构——圣庭医学检验所，于2016年成功已经通过浙江省临检中心的技术验收，获得了临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书，推出了包括无创产前DNA检测、ctDNA检测、NGS肿瘤个体化用药指导基因检测、血液病基因检测、乳腺癌/卵巢癌基因检测在内的一批优秀的高通量测序临床应用项目，已在生育生殖健康、肿瘤个性化诊疗和基因体检几大方向形成了优秀的产品体系和品牌效应，在精准医学领域赢得了广大合作伙伴的高度认可。