• 肿瘤经过一段时间的治疗后,是否需要

    肿瘤组织内的基因,持续不断的发生着变异,而且突变过程是完全随机的。有效的治疗手段,会影响突变发生的频率,减少有害突变发生的几率。 因此,治疗一段时间以后,在发生耐药、疾病进展的情况下,可以再进行基因检测,以发现是否有新的基因突变,进而采取新的治疗手段。


  • 使用免疫检查点抑制剂,如PD-1、PD-L1,

    TMB(肿瘤突变负荷)高的肿瘤患者,使用免疫检查点抑制剂获益更高,更适合使用免疫检查点抑制剂进行治疗。携带PBRM1、POLE基因突变的患者,使用免疫检查点抑制剂,获益更高。携带JAK1、JAK2、BM2、HLA、STK11等基因突变的肿瘤患者,可能对免疫检查点抑制剂耐药,所以要提前检测一下。携带EGFR突变、MDM2扩增的肿瘤患者,使用免疫检查点抑制剂,可能使肿瘤发生进展。因此,在选择免疫检查点抑制剂治疗之前,做基因检测,很有意义。


  • 如何能知道,自己的肿瘤是否会遗传给子女呢?

    如果肿瘤具有遗传性,如何让子女防控肿瘤的发生呢? 肿瘤是一种基因病,由于某些基因发生变异,进而生长失控,从而导致肿瘤的发生。某些基因的突变具有遗传性,这些带有遗传易感基因的人群,罹患肿瘤的风险,比正常人高很多。由于遗传易感基因导致的肿瘤,占所有肿瘤的5-10%。具有明显遗传倾向的肿瘤有20余种,比较常见的包括:卵巢癌,乳腺癌,结直肠癌,胰腺癌,前列腺癌,胃癌等。遗传易感基因,可以通过胚系基因检测检出。如肿瘤患者查出具有遗传易感基因,应尽快让其子女进行相关基因的检测。对于携带遗传易感基因的健康人群,可在医生的指导下,进行早期治疗和健康管理,可有效延缓甚至避免肿瘤的发生。


  • 什么是遗传性肿瘤?

    肿瘤有两种发生情况,一种是由于后天因素导致的,一种是由于先天遗传因素导致的,这种先天遗传因素导致的肿瘤就叫做遗传性肿瘤。比如一个家族中,连续几代人都有出现癌症,就很可能是家族遗传性肿瘤。


  • 什么是肿瘤早筛?有什么作用呢?

    根据美国疾控中心的定义,肿瘤早筛是指“在尚无症状时,检查身体是否有癌症存在”。现代医学对肿瘤晚期患者的治疗手段非常有限,肿瘤真正事半功倍的办法,是“早诊早治”。多数肿瘤,如果早期得到诊断,并进行规范的治疗和健康管理,基本可以实现治愈。某权威肿瘤医院发布的生存数据显示:早期宫颈癌、大肠癌患者经过规范治疗,五年生存率均可以达到90%以上;早期乳腺癌甚至可以达到97%以上。需要进行肿瘤早期筛查的重点人群包括:45岁以上;肿瘤家族史(3代以内近亲有癌症病史);工作性质长期接触(粉尘、苯、铅等)有害物质;慢性病病人(各类癌前病变等),等等。


  • 肿瘤基因检测何时采样?

    化疗是对所有细胞产生影响,我们建议大家在化疗后至少3天,一般5-7天来采集血液,或者在下一次化疗前3天左右采样。否则释放到血液中的肿瘤DNA少了,可能会导致假阴性的结果。
    取穿刺样本也是一个道理。靶向药的话由于间隔时间比较短,不做特殊规定,但是也请大家尽量在下一次即将吃靶向药前来采血。


  • 什么是肿瘤的驱动基因?

    肿瘤的驱动基因指调控细胞生长的某个重要基因发生了改变(突变,扩增,重排等),导致原癌基因的激活以及抑癌基因的失活。这些改变了的基因导致了正常细胞转化为肿瘤细胞,就叫做肿瘤驱动基因。
    常见的肿瘤驱动基因有哪些?
    不同癌症的肿瘤驱动基因不一定相同。以非小细胞肺癌为例,其常见的肿瘤驱动基因有EGFR,ALK,HER2,MET,RET,ROS1,BRAF以及KRAS等。


  • 液体活检与组织活检有什么区别?

    液体活检是取患者的外周血进行检测,对患者是无创的,适合晚期病人的初诊及复发监控;组织活检是一项非常成熟的检测技术,是对患者的组织标本进行检测,无论是手术或者穿刺获取组织标本,都是有创的,对病人有一定的伤害。


  • 液体活检有什么优势?

    利用手术或穿刺方式获取组织样本进行检测对患者的身体伤害大。而液体活检只需要抽一管血就能进行检测,它不会对患者造成较大的伤害,因此能够多次取样,多次检测,从而实现对患者病情的动态监测,为临床治疗提供更多的参考。