肿瘤_画板 1 副本 5
肺癌37基因检测
  • 覆盖NCCN指南推荐的肺癌相关驱动基因,靶向用药相关基因。 
  • 检测实体瘤靶向用药相关的21个基因,对于ALK,ROS1,RET,NTRK1/2/3还覆盖内含子重排区域。 
  • 同时对11个化疗用药相关基因、5个癌痛用药相关基因进行分析,辅助临床医生制定最合适的个体化用药方案。
适用人群
用户
  • 初诊初治及病情进展后需要调整用药方案的肺癌患者
产品特点
特色服务icon
准确:
解析所有已上市和正在进行1/1期临床试验的NSCLC相关的21个基因变异状态。 
专业:
从接收样本到出具解读报告都有严格的质控标准。 
全面:
应用lllumina平台进行多基因并行检测,全面评估基因点突变、插入缺失、拷贝数变异和融合突变
四种变异类型。 
灵敏:
低频突变高深度测序,可检测肿瘤基因突变频率为组织样本1%,血液样本0.5%。
检测范围
检测项目
图片5

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