靶向37基因检测

产品介绍
      非小细胞肺癌(NSCLC)37基因个体化用药基因检测是基于高通量测序技术,覆盖NCCN指 南推荐的肺癌相关驱动基因,靶向用药相关基因。一次性检测实体瘤靶向用药相关的21个基因 的全外显子区,此外对于ALK、ROS1、RET、NTRK1/2/3 还覆盖内含子重排区域,同时对11个化 疗用药相关基因、5个癌痛用药相关基因进行分析,辅助临床医生制定最合适的个体化用药方案。

检测内容
      一次性检测21个靶向用药(涵盖肺癌FDA、NMPA、NCCN所有靶向用药)相关的驱动基因、 11个化疗用药(常规化疗一线、二线方案用药)基因、5个癌痛用药(恶性肿瘤常规镇痛用药, 如:阿片类、NSAIDS类)相关基因。



适用人群
初诊初治及病情进展后需要调整用药方案的非小细胞肺癌患者

样本类型及报告周期
样本类型:新鲜手术组织、穿刺组织、石蜡组织、胸水、外周血 
报告周期:收样当日起5-7个工作日

产品优势
※ 全面:应用Illumina平台进行多基因并行检测,全面评估基因点突变、 插入缺失、拷贝数变异和融
             合突变等多种变异类型 
※ 高效:实验室实现全流程信息化管理,数据下机后经自动化生信流程和报告系统,保证高效出具检
             测报告 
※ 精准:从样本肿瘤纯度评估、样本提取、文库检测、上机测序、数据分析到超低频位点的3D-PCR
             验证都有严格的质控标准,多重保障确保数据准确 
※ 专业:深入解读基因变异信息,准确匹配最前沿的上市和在研药物,提供相关临床实验信息,形成
             针对性强的个性化报告

案例分享
基本信息:30岁,女,不吸烟,肺腺癌,EGFR 19外显子缺失
 

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