全面覆盖靶向用药、肿瘤分型等相关基因

全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有靶向用药基因、预后相关基因和遗传性肿瘤相关基因

全面覆盖免疫治疗标志物

全面覆盖免疫治疗标志物，TMB(肿瘤突变负荷)、微卫星不稳定性(MSI)、PD-L1表达以及免疫正相关、免疫治疗风险基因

免疫治疗标志物一致性高

MSI检测包含219个已验证的MS检测位点，与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%；TMB检测基于990基因panel，与WES结果对比一致率98.5%

精准指导用药

全面覆盖实体瘤化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析，辅助临床制定个体化用药方案；检测959个实体瘤用药基因，协助患者入组临床试验争取更多机会

检测灵敏度极高

2021年圣庭成功研发了 InlineCode™ 低起始量建库技术（谷红仓教授团队研发，《自然》子刊发表），解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%，血液样本0.5%

检测准确度极高

从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准，圣庭实验体系已获美国病理学家协会（CAP）肿瘤NGS临床检测能力认证