汝安舒
乳腺癌101基因检测
检测101个乳腺癌相关基因，包括79个乳腺癌靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。
汝安舒
乳腺癌101基因检测
检测101个乳腺癌相关基因，包括79个乳腺癌靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物，提示肿瘤遗传风险。
全面覆盖靶向用药相关基因
全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有乳腺癌靶向用药基因
包含免疫治疗标志物且MSI一致性高
包含免疫治疗标志物，微卫星不稳定性(MSI)以及免疫正相关、免疫治疗风险基因；MSI检测包含219个已验证的MS检测位点，与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%
辅助制定个体化用药方案
检测79个乳腺癌用药基因，协助患者入组临床试验争取更多机会；包含乳腺癌内分泌、化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析，辅助临床制定个体化用药方案
提示肿瘤遗传风险
通过圣庭独家算法分析肿瘤样本数据，检测潜在胚系遗传变异
检测灵敏度极高
2021年圣庭成功研发了 InlineCode™ 低起始量建库技术（谷红仓教授团队研发，《自然》子刊发表），解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%，血液样本0.5%
检测准确度极高
从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准，圣庭实验体系已获美国病理学家协会（CAP）肿瘤NGS临床检测能力认证
全面提示患者对各类获批乳腺癌靶向药物的敏感性，明确基因突变导致的乳腺癌靶向治疗耐药
提示患者对免疫检查点抑制剂药物的敏感性
指导患者内分泌治疗、化疗、癌痛个体化用药
分析潜在遗传性肿瘤致病突变，提示肿瘤遗传风险
指导患者入组临床试验
三阴性乳腺癌：早期、中期、晚期患者
其他乳腺癌：中期、晚期患者
考虑进行靶向治疗、免疫检查点抑制剂疗法、参与临床试验的乳腺癌患者
对内分泌治疗、化疗不敏感、靶向治疗耐药的乳腺癌患者
缺乏肿瘤组织样本，考虑液体活检的乳腺癌患者