伊尔康
妇科肿瘤101基因检测
检测101个妇科肿瘤相关基因，包括79个妇科肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导妇科肿瘤预后分层、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物，提示林奇综合征等肿瘤遗传风险。
伊尔康
妇科肿瘤101基因检测
检测101个妇科肿瘤相关基因，包括79个妇科肿瘤靶向基因、17个化疗基因、5个癌痛基因以及MSI，指导妇科肿瘤预后分层、靶向治疗、免疫治疗、个体化疗、内分泌药物、镇痛药物，提示林奇综合征等肿瘤遗传风险。
全面覆盖肿瘤分型、靶向用药相关基因
全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有妇科肿瘤靶向用药基因，以及妇科肿瘤分子分型、预后相关基因
包含免疫治疗标志物且MSI一致性高
包含免疫治疗标志物，微卫星不稳定性(MSI)以及免疫正相关、免疫治疗风险基因；MSI检测包含219个已验证的MS检测位点，与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%
辅助制定个体化用药方案
检测79个妇科肿瘤用药基因，协助患者入组临床试验争取更多机会；包含妇科肿瘤内分泌、化疗用药相关基因、镇痛用药相关基因分析，辅助临床制定个体化用药方案
提示肿瘤遗传风险
通过圣庭独家算法分析肿瘤样本数据，检测潜在胚系遗传变异
检测灵敏度极高
2021年圣庭成功研发了 InlineCode™ 低起始量建库技术（谷红仓教授团队研发，《自然》子刊发表），解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%，血液样本0.5%
检测准确度极高
从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准，圣庭实验体系已获美国病理学家协会（CAP）肿瘤NGS临床检测能力认证
全面提示患者对各类获批妇科肿瘤靶向药物的敏感性，明确基因突变导致的妇科肿瘤靶向治疗耐药
提示患者对免疫检查点抑制剂药物的敏感性
指导患者内分泌治疗、化疗、癌痛个体化用药
指导分子分型、提示预后、治疗应答
分析潜在遗传性肿瘤致病突变，提示肿瘤遗传风险
指导患者入组临床试验
中期、晚期妇科肿瘤患者
考虑进行靶向治疗、免疫检查点抑制剂疗法、参与临床试验的妇科肿瘤患者
对内分泌治疗、化疗不敏感、靶向治疗耐药的妇科肿瘤患者
缺乏肿瘤组织样本，考虑液体活检的妇科肿瘤患者
需要分子分型、筛查林奇综合征的妇科肿瘤患者