伊尔康

HRR通路基因+HRD评分检测

检测HRD评估指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)以及49个HRR基因、44个遗传性肿瘤相关基因的胚系突变以及体系突变,指导PARP抑制剂治疗,提示肿瘤遗传风险。

伊尔康

HRR通路基因+HRD评分检测

检测HRD评估指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)以及49个HRR基因、44个遗传性肿瘤相关基因的胚系突变以及体系突变,指导PARP抑制剂治疗,提示肿瘤遗传风险。

产品优势
  • 有效预测敏感患者

    对比BRCA1/2突变检测,联合检测HRD评分可有效预测额外约20%的PARP抑制剂敏感患者

  • 全面指导PARP抑制剂用药

    检测49个HRR基因胚系突变以及体系突变,结合HRD评分全面指导PARP抑制剂用药


  • 权威算法

    通过检测数万个定制化 SNP 信号,使用独特基因组瘢痕分析技术检测综合LOH、LST、TAI三指标综合评估产品优势基因组不稳定的状态

  • 中国人群验证

    基于8万个中国人群基因组SNP位点+7万个基因组骨架探针建立的HRD评分模型,客观反映中国人群的HRD状态

  • 肿瘤纯度和倍性校正

    针对个体患者进行肿瘤纯度和倍性的校正,使检测结果更能真实反映患者的同源重组缺陷状态

  • 全面提示肿瘤遗传风险

    检测44个遗传性肿瘤相关基因,全面提示肿瘤遗传风险

  • 检测准确性极高

    从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准,圣庭实验体系已获美国病理学家协会(CAP)肿瘤NGS临床检测能力认证

临床获益
  • 全面指导PARP抑制剂用药,提示肿瘤遗传风险

适用人群
  • 卵巢癌:早期、中期、晚期患者

  • 既往BRCA1/2检测阴性、考虑进行PARP抑制剂治疗的卵巢癌患者


  • 筛查遗传性肿瘤的患者