参与 中国科学院健康与医学技术研究所 肿瘤表观遗传课题组 相关科研工作

课题组的主要研究方向包括：

1、基于表观遗传学的泛癌种早期筛查技术研发;

2、基于表观遗传学的肿瘤疗效监测技术的研发；

3、肿瘤的发生，发展和演变机制；

4、病原微生物快速检测和药物敏感性分析。

1、对于生物医学研究具有强烈的兴趣，富有责任心和团队合作精神，具备较强的独立工作能力，身心健康，诚实守信。

2、即将或已获得博士学位3年内，年龄不超过38岁，具有生物信息学，肿瘤学、分子生物学或细胞生物学等生物医学类相关专业背景，相关实验技能熟练。

3、具有良好的中英文阅读、写作和口头表达能力，有海外相关领域学习和科研经历者优先。

4、近三年以***作者身份在SCI发表过学术论文。

福利待遇

1、按照中科院合肥物质科学研究院有关规定执行，享受社会保险和住房公积金，博士后年薪25万起，此外，根据工作业绩可享受相应科研奖励。

2、课题组大力支持申请中国科学院特别研究助理（60万/两年）、中国博士后创新人才支持计划（“博新计划”）及中国博士后科学基金和国家及省市各级科研基金项目。

3、提供博士后公寓，解决子女入学问题。

4、优秀博士后期满出站后，经双方协商同意，在符合条件下优先参加研究院副研究员岗位竞聘并享受人才引进政策。

5、博士后出站后可以推荐到哈佛大学及附属医院，MIT，德国马克斯·普朗克分子遗传所等研究机构继续深造。

1、从事NGS测序或qPCR技术相关的项目研发工作，深入掌握二代测序或qPCR背景原理，试验设计，操作优化和结果分析；

2、组织制定研发项目的立项方案，指导及制定具体实施方案，解决研发过程中遇到的技术难题；

3、做好项目管理工作，包括文件、记录、数据、总结、展示等

4、负责对所属研发团队的招聘、团队搭建、团队管理和人才培养；

5、制定产品开发、研制工作、制定开发计划；

6、负责与内外部沟通协调工作，与各部门及合作方协调推进项目，整合内外部资源，共同完成研发项目

1、硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、医学检验等相关专业；

2、具备扎实的分子生物学理论知识和实验能力，具有至少二年基于二代测序技术或qPCR产品开发经验，3年以上研发经验；

3、具有较强的二代测序技术实验设计能力，具有肿瘤FFPE样本，循环肿瘤检测，DNA捕获技术在二代测序技术方面的应用经验者优先，针对有甲基化二代测序产品经验的对象会优先考虑；

4、或具有较强的qPCR实验设计和问题解决能力，具有相关qPCR产品的实际研发经验，尤其是甲基化产品研发或注册经验者优先；

5、对基因检测产品及分子诊断产品研发管理系统的建立、项目管理、研发与技术标准化制度建立和流程化建立有深刻的认识和成功经验；能够与各职能部门有效沟通合作，推进产品的研发和顺利转产；

6、具有良好的团队管理能力和执行力，能理解公司战略目标并带领团队完成相关任务

1、负责新产品全生命周期管理，包括技术调研、产品开发与测试、技术包装与上市、产品内部运营落地等；

2、负责开发项目相关技术文档撰写，包括调研/可行性报告、项目进展报告、结题/评审报告等；

3、负责检测报告的模版设计、报告审核、报告解读规范及数据库搭建等工作；

4、产品上市后，根据需求对产品进行优化和升级，持续技术优化、提高检测性能、降低检测成本。

1、统招全日制硕士及以上学历，医学、药学、农学及相关专业；

2、有3年以上高通量测序、体外诊断、肿瘤基因组学相关研究或产品开发经验；

3、善于跨部门沟通协同及团队合作，有丰富的项目管理经验。

4、具有较强的逻辑思维能力、问题分析与总结归纳能力，责任心强。

1、负责科研项目的实验方案和数据撰写SCI 论文；

2、负责根据客户要求进行实验设计，并根据实验结果撰写文章

1．1年以上工作经验，具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、生物统计相关专业硕士或以上学历者，在国外期刊上以***作者发表文章2篇以上，组织或者主要参与多项省级以上课题者优先；

2. 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求；

3. 具有优异的英语语言写作能力；

4. 具有很强的工作责任心和工作热情，抗压能力强，客户服务意识强

1.学习和宣贯有关医疗器械的法律、法规；收集和发布产品强制性/推荐性标准、注册审查指导原则、国家标准品发布/更新信息，参与执行公司产品注册计划，编写、整理注册申报资料；

2.依据法规要求申请注册指定检验，申请注册抽样，联系相关的检测中心，跟踪注册检测进程，确保按时取得合格的检测报告；

3.负责跟踪产品的注册进度及时获取产品注册信息，配合解决审评过程中专家提出的问题和完成补充资料；

4.参与制定临床试验或临床评价方案，对接临床机构，起草、整理立项及结题所等资料，与临床试验机构和CRO机构沟通，跟踪、推进项目进度；

5.负责与药监部门、检测机构、药品认证中心建立良好的沟通关系；

6.具备协调和整合公司内部多部门合作的能力，能在阶段评审和注册申报整个过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；

7.完成其他领导安排的任务

1、具有医疗器械相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称；

2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。

3、具有2年以上医疗器械或体外诊断试剂注册申报工作经验，三类经历优先；

4、熟悉医疗器械注册法规，具备对接各个业务部门的沟通和整合能力。

5、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。

6、有协同精神